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客户在新市区经营医疗器械多年，原本只做二类和一类，现在有医院客户需要三类植入类器械，必须取得三类经营许可证。企业已有库房和基本制度，但质量负责人只有大专学历且非相关专业，不符合要求。
三类医疗器械经营要求质量负责人具备相关专业大专以上学历或中级以上职称，并有三年以上相关质量管理经验。我们协助客户招聘了一名符合条件的人员，同步修订质量管理制度与岗位职责，库房增加植入器械专区，整理申报材料后提交，现场核查通过后取得许可。
办理周期：30 个工作日。服务内容：人员配置建议 + 制度修订 + 库房调整 + 许可申报。所在区域：乌鲁木齐市新市区。人员是最容易卡住的一环，招聘前先把学历、专业、年限三个条件核对清楚。